Colitis ulcerosa: Selbsthilfe und Initiativen
Sich mit anderen Menschen auszutauschen, die auch Colitis ulcerosa haben, kann im Umgang mit der Erkrankung stärken. Die Möglichkeit, Kontakte zu knüpfen, bieten Ihnen sowohl Patientenorganisationen als auch andere Betroffene, die in den sozialen Medien, z. B. auf Instagram, an ihrem Leben und ihren Sichtweisen teilhaben lassen. Patientenorganisationen und -vereine können darüber hinaus eine gute Informationsquelle zu Colitis ulcerosa und dem Leben mit der Erkrankung sein. Hier finden Sie eine Auswahl von Ansprechpartnern.
Die DCCV ist als eine der größten nationalen Patientenorganisationen die Interessenvertretung für Menschen mit CED. Sie bietet vielseitige Beratung und Unterstützung in allen Fragen zur Erkrankung. Online-Informationen, Broschüren, Arzt-Patienten-Seminare sowie der Kontakt zu lokalen Selbsthilfegruppen zählen zum Angebot. Forschungsförderung und die öffentliche Aufklärung zu CED sind weitere Ziele der DCCV.
www.dccv.de
Die Deutsche ILCO e. V. ist die Selbsthilfevereinigung für Stomaträger, also für Menschen mit einem künstlichen Darmausgang, sowie ihre Angehörigen. Neben vielen Informationen zum Leben mit Stoma bietet die ILCO Erfahrungsaustausch für Betroffene in Selbsthilfegruppen vor Ort an und ist zudem gesundheits- und sozialpolitische Interessenvertretung von Stomaträgern.
www.ilco.de
CHRONISCH GLÜCKLICH e. V., der Verein zur Förderung der Lebensqualität chronisch Erkrankter, unterstützt mit seinem Angebot Menschen mit CED. Ziel ist es, die Alltagsbewältigung und Krankheitsakzeptanz zu fördern. Das Angebot umfasst u. a. Infos, Veranstaltungen, einen Blog sowie einen Podcast.
www.chronisch-gluecklich.de
Die Gastro-Liga – Deutsche Gesellschaft zur Bekämpfung der Krankheiten von Magen, Darm und Leber sowie von Störungen des Stoffwechsels und der Ernährung e. V. – informiert über die Vorbeugung, Erkennung und Behandlung von Verdauungserkrankungen. Sie arbeitet eng mit der Wissenschaft zusammen und wird von anerkannten Medizinern unterstützt.
www.gastro-liga.de
Das Kompetenznetz Darmerkrankungen ist ein Verbund von Wissenschaftlern, Ärzten, Fachkliniken und universitären Institutionen, die auf CED spezialisiert sind, und bietet eine Arztsuche für CED-Spezialisten.
www.kompetenznetz-ced.de
Lila Hoffnung – CED und Darmkrebshilfe e. V. informiert über CED und erfüllt Herzenswünsche von Kindern und Erwachsenen mit CED oder Darmkrebs. Aktionen zur Aufklärung der Öffentlichkeit zählen genauso zum Angebot wie Veranstaltungen zur Information und zum Austausch von Menschen mit CED.
www.lila-hoffnung.de
Auf dem Patientenportal bietet der Berufsverband Niedergelassener Gastroenterologen Deutschlands e. V. (bng) neben Informationen zur Darmkrebsvorsorge eine Ärztesuche, mit der sich auch CED-Schwerpunktpraxen finden lassen.
www.magen-darm-aerzte.de
Die Stiftung Darmerkrankungen engagiert sich für die Belange von Menschen mit CED. Sie setzt sich für die Forschungsförderung ein und unterstützt Menschen mit CED bei der Aus- und Weiterbildung durch Stipendien.
www.stiftung-darmerkrankungen.de
Das Onlineportal LEBEN MIT CED bietet für jede Lebenslage mit Morbus Crohn und Colitis ulcerosa die passenden Antworten. Praktisch, alltagstauglich und fundiert präsentiert die Initiative des BioPharma-Unternehmens AbbVie Informationen, Erfahrungsberichte, Videos, Rezepte, ein CED-Netzwerk und noch vieles mehr.
www.leben-mit-ced.de